水分測量：醫(yī)療壓縮空氣系統(tǒng)的關鍵指標：

　　傳統(tǒng)上，壓縮空氣被稱為工業(yè)第四大能源，僅次于電力、天然氣和水。醫(yī)療保健行業(yè)也是如此，壓縮空氣是綜合醫(yī)院和?？漆t(yī)院的重要用途。

　　多年來，壓縮空氣設備在醫(yī)療保健應用中得到了廣泛使用，并且沒有出現(xiàn)重大問題。然而，近期由于需要遵守越來越嚴格的質量和安全標準，再加上不斷存在的法律訴訟和索賠風險，人們越來越擔心壓縮空氣系統(tǒng)中的水分會帶來危險。

　　壓縮空氣中的水分：

　　兩個關鍵問題是可追溯性和合規(guī)性，這是確保患者安全和在出現(xiàn)問題時提供證據(jù)所必需的。

　　與其他醫(yī)療氣體不同，如一氧化二氮和Entonox，它們通過外部供應商有嚴格控制可追蹤的監(jiān)管鏈，壓縮空氣在現(xiàn)場生成，并通過每個設施廣泛分配。這使得其安全高效的運行全取決于初始安裝的質量；壓縮機、干燥機和輔助設備的可靠運行；監(jiān)測和控制系統(tǒng)的準確性和可靠性以及維護和維修標準。

　　水分是壓縮空氣系統(tǒng)中的一個固有問題，因為自然產(chǎn)生的水蒸氣被吸入壓縮機進氣口，從那里以氣態(tài)形式向下游流動或在管道或其他系統(tǒng)部件中冷凝成液體。此外，水分還可能通過損壞的管道、泄漏的部件或在日常維護過程中進入系統(tǒng)。

　　無論是哪種來源，壓縮空氣系統(tǒng)中的水分都會引起問題。其中包括：

　　1）金屬表面的腐蝕，在惡劣情況下，或者可能會以小顆粒的形式脫落，進入下游壓縮空氣進料，或者導致部件故障。

　　2）系統(tǒng)效率降低，水分與壓縮機潤滑劑混合形成一種化合物，可能導致活動部件不穩(wěn)定地粘附或移動。

　　3）滋生微生物，這可能是醫(yī)療保健應用中使用的壓縮空氣系統(tǒng)的主要風險，因為細菌和真菌孢子會污染下游的空氣設備。

　　受污染的壓縮空氣的影響是顯而易見的，令人關注。

　　測量醫(yī)療系統(tǒng)中的水分含量：

　　通常使用過濾器/分離器的組合來去除水分，以捕獲氣溶膠并排出冷凝水，再加上冷干機或吸附式干燥機來消除水蒸氣的存在，或至少將其降低到安全和規(guī)定的水平。

　　如果所有這些系統(tǒng)都能有效運行，那么輸送到使用點的壓縮空氣將達到所需的標準，并且可以安全使用。然而，如果系統(tǒng)發(fā)生故障或超出其正確的操作參數(shù)，則會出現(xiàn)風險。吸附式干燥機尤其如此，其運行利潤可能很小。有效吸附水蒸氣的干燥劑柱只需要少量增加水含量，就可以突然飽和并需要再生，同時存在過量水分被帶到下游的風險。

　　解決方案是安裝水分或露點傳感器。然而，如果要遵守當前的準測，這些設備確實需要能夠產(chǎn)生一致和精確的測量結果，直到水蒸氣污染程度很低。例如，《歐洲藥典》建議醫(yī)用氣體中的最大允許水分含量為67ppmv（百萬分之一），相當于大氣壓力下-46°C的露點。英國HTM 02指南采用了相同的標準，并規(guī)定“干燥機控制系統(tǒng)應包括露點儀，并在-20°C至-60°C的大氣露點范圍內至少以±3°C的精度顯示，設定點為-46°C。"

　　這些嚴格的標準要求使用堅固且準確的露點傳感器，能夠產(chǎn)生一致且可重復的測量結果，且隨時間的推移漂移很小。因此，我們的Easidew EA2露點變送器等設備是該應用的不錯選擇，具有穩(wěn)定的金屬氧化物陶瓷傳感器技術，可提供-110至+20°Cdp的測量范圍，精度為±2°Cdp。

　　作為實時監(jiān)測和控制系統(tǒng)的一部分，將Easidew EA2變送器安裝到干燥機出氣口，具有適當?shù)膱缶敵龊涂勺匪菪杂涗涍^程，提供醫(yī)療保健專業(yè)人員所需的精度、可靠性和安心，以確保消除壓縮空氣中水分污染的潛在問題。